Трендлист

Если у вас нет этих признаков — считайте себя счастливым человеком.

В этом видео автор рассказывает о шести редчайших типах глазных заболеваний и их особенностях. Хотя эти патологии встречаются редко, они могут сильно ухудшить качество зрения или даже привести к слепоте. 

Гетерохромия радужки (Heterochromia iridis)

• Глаза с гетерохромией имеют разный цвет дужек. Например, один может быть голубым, а другой — карим. А вот если разные части одного глаза окрашены по‑разному, это уже называется секторальная гетерохромия.
• Её бывает несколько видов, включая полную, когда весь глаз имеет одну цветовую гамму; сегментарную, при которой каждый сектор радужной оболочки окрашен отдельно; центрированную, характеризующуюся наличием светлого кольца вокруг зрачка; и рассеянно-сегментарную, которая проявляется небольшими пятнами на фоне более тёмной области. Последний тип чаще всего встречается как вариант нормы. У некоторых людей он развивается из-за того, что пигментные клетки неравномерно распределяются по радужке во время её формирования внутри утробы матери. Однако иногда его появление связано со стрессовыми ситуациями, травмами головы или определёнными заболеваниями, например воспалением роговицы или глаукомой. Редко причиной становятся рак кожи вокруг глаз или доброкачественные опухоли сетчатки. Секторная гетерохромия не требует лечения. Но стоит обратиться за помощью врачу, чтобы исключить серьёзное заболевание.

Невус радужки (Iris nevus)

• Это родимое пятно на слизистой конъюнктивы над радужкой. Оно возникает из-за скопления меланоцитов — клеток, которые производят меланин, придающий коже темный цвет. Обычно оно не представляет опасности для здоровья. Нередко подобные новообразования обнаруживают случайно, проведя плановый осмотр офтальмолога. Для диагностики можно использовать флуоресцентный тест — специальное вещество, которое подсвечивает поражённые участки ткани. Исключение составляет случай, когда новообразовние растёт слишком быстро, тогда возможно потребуется хирургическое вмешательство. Выше показана женщина с редким типом нейруса — так называемым «асимметричным». Он появляется на одной стороне глаза и напоминает полумесяц. Так как большинство таких образований доброкачественны, риск развития злокачественной опухоли минимален. Тем не менее требуется регулярный мониторинг состояния новообразования. Зачастую лечение назначают только при появлении осложнений вроде кровотечения, инфекции или изменения формы. 
• Загологоловок: Каловый синдром (Copropigmentosis of the iris)
• Список:
• В этом случае часть радушки приобретает коричневато‑зелёный цвет. Это происходит из-за дефекта ферментов печени. К примеру, отсутствие UDP-глюкуронилтрансферазы приводит к накоплению билирубина в организме, который попадает в глаза вместе с кровью. Иногда такой синдром сопровождается желтухой кожных покровов и повышенным уровнем уробилинов — веществ, образующихся после распада эритроцитов. Проблема решается путём применения специальных препаратов, хотя иногда приходится менять образ питания человека, страдающего таким состоянием. По этой причине рекомендуется регулярно проверять уровень билирубина и других показателей крови пациентов, особенно детей младшего возраста. Также важно обращать внимание на любые симптомы нарушения работы печени и своевременно выявлять проблему. В большинстве случаев проблема полностью исчезает без последствий.

Синдром Файеса (Feyes syndrome)

• У этого пациента одна радужка белая, другая зелёная. Как правило, такая картина связана с нарушением миграции клетками переднего отдела среднего слоя глаза в процессе эмбриогенеза. Такая ситуация характерна для обоих глаз одновременно и обычно сочетается с другими отклонениями строения органа зрения, такими как микрофтизис, птеригия, катаракты и другие проблемы. Болезнь названа в честь американского хирурга Эдварда Фэйеса, описавшего ее в 1923 году. Отметившиеся проявления болезни требуют тщательного обследования для выяснения причины возникновения данного состояния. Обязательно проводится исследование генетической предрасположенности каждого конкретного случая, поскольку данное нарушение передаётся по наследству. Кроме